Facilitation des essais cliniques
ATTEINDRE L'EFFICACITÉ
PRESTATIONS DE SERVICE
Vous êtes à la recherche d'une formation sur les Essais cliniques ? Mon expertise en opération clinique et mes compétences en formation me permettent d'adapter une formation prenant en compte toutes vos spécificités et en répondant à vos exigences
OU ALORS
Vous rencontrez des difficultés avec la mise en place d'essais cliniques dans votre hôpital? Les essais cliniques nécessitent une organisation et des procédures spécifiques et vous n'êtes pas sûr de respecter les bonnes pratiques cliniques et les exigences réglementaires locales ?
Grâce à mon expertise en Opérations Cliniques, je vous accompagnerai dans la mise en place des bonnes pratiques et procédures. Je vous guiderez et vous augmenterez votre efficacité en matière de sécurité des patients et d'intégrité des données.
CLIENTS
Tout au long de ma carrière, j'ai remarqué que le personnel dans les hôpitaux ou l'équipe responsable de l'étude sur chez le sponsor manque souvent de formation, de conseils et de soutien alors que le volume des exigences réglementaires ne cesse d'augmenter. Être formé sur les GCP ne suffit pas pour être conforme. Les hôpitaux, les biotechs, les petites CRO, etc. manquent souvent de budget pour obtenir les mêmes outils informatiques que ceux utilisés par les sociétés pharmaceutiques. Mais ce sont des gens motivés avec beaucoup de talents ! Ils ont juste besoin de conseils sur la façon de mieux utiliser les outils existants, de mettre en œuvre les principes de gestion des risques, de mettre en œuvre de bonnes procédures et processus, etc.
À PROPOS DE Nelle Stocquart
Avec un master en Chimie Nelle Stocquart travaille depuis 2003 dans le monde de la Recherche Clinique. Elle a d'abord été chef de projet IVRS pour une CRO belge, mais elle a ensuite souhaité acquérir plus d'expérience sur le terrain et est devenue ARC pour une CRO internationale faisant partie du top 5 où elle s'est impliquée dans de nombreuses phases II et III, de la phase d'étude initiale jusqu'à la clôture. Elle a ensuite évolué comme chef de projet dans des sociétés pharmaceutiques et CRO où elle a géré des études locales et internationales de la phase I à la phase IV. Elle devient ensuite formatrice pour le Centre Européen de Formation à la Recherche Clinique (#ECCRT). Elle est maintenant responsable d'étude pour KCE Trials et est un expert indépendant en opérations cliniques.
Nelle a beaucoup d'expérience dans la gestion de projet, la gestion d'équipe et le coaching de personnes. La formation, le coaching, l'éducation et le développement professionnel continu ont toujours été les piliers communs de son parcours scolaire et de sa carrière professionnelle. Elle parle couramment 3 langues (français, néerlandais et anglais).